Nouvelles du protocole acétate de Glatiramère dans la SLA (protocole GoALS)

Ce protocole a été mené en Europe depuis fin 2006 afin d’étudier le rôle possible de l’acétate de Glatiramère au cours de la SLA.

Le glatiramère est actuellement indiqué dans le traitement de la sclérose en plaques (SEP) et Teva l'avait évalué dans une étude pilote qui avait donné des résultats encourageants dans cette pathologie.

Son utilisation dans la SLA était justifiée par une activité de ce produit sur la composante inflammatoire de la maladie.

Dans l’essai mené chez les patients SLA, qui était une étude de phase II, 366 patients ont été inclus dans 13 centres en Allemagne, Belgique, France, Italie, Royaume-Uni et Israël. Ces patients avaient été randomisés en double aveugle entre le glatiramère à 40 mg/j et un placebo pendant 52 semaines.

Le glatiramère a été bien toléré, il n’a entraîné ni effets secondaires, ni aggravation des patients. Par contre,  il n'a pas eu d’effet ni sur la détérioration fonctionnelle de la maladie, critère principal d'évaluation, ni sur la survie, critère secondaire.

Un autre essai est prévu dans les mois qui viennent avec un composé tout à fait différent dans son mode d’action, le talampanel. Cet agoniste des récepteurs glutamatergiques AMPA, a été développé initialement par Ivax et Eli Lilly comme antiépileptique. Il a donné des résultats positifs dans une étude pilote menée chez un petit nombre de patients SLA.